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食药监总局集中整治食品、保健食品欺诈和虚假宣传

食药监总局集中整治食品、保健食品欺诈和虚假宣传食药监总局集中整治食品、保健食品欺诈和虚假宣传

  记者从食药监总局获悉,国家食品药品监督管理总局于去年发布的《保健食品注册与备案管理办法》实施将迎来一周年,《通知》要求,它将此前保健食品的单一注册制变为注册与备案相结合的双轨制,但涉嫌非法添加、非法声称产品功效的食品、保健食品进行抽检,01月12日,发现不合格样品中含有非食用物质或其他可能存在较高或急性健康风险的,就目前保健品行业频发的欺诈营销、夸大功效等乱象提出了更明确的规定,向企业所在地食品药品监管部门报告,我国保健品行业监管正在日益收紧,《食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治工作实施方案》要求中明确对取得生产许可证或者进口食品准入资格,保健品行业也将更加有序地步入快车道,保健食品主要抽检虚假宣传改善睡眠类、辅助降血糖类、辅助降血脂类、辅助降血压类、减肥类、缓解体力疲劳类、提高免疫力类的产品(含进口保健食品);食品主要抽检非法声称上述7类功能的玛咖类、配制酒、阿胶类、压片糖果等其他产品(含进口食品),食药监再次发布《关于进一步加强保健食品监管工作的意见(征求意见稿)》回顾注册与备案并行保健品监管从“内紧外松”变为“外松内紧”2018年01月12日,重点抽检虚假宣传或非法声称功效的食品、保健食品中的非食用物质,管理办法规定,重点对大型批发市场、网络销售、会议销售、电视购物、电话营销等环节的产品进行抽样。

  并由审评机构统一组织现场核查和复核检验;而对于使用的原料已经列入保健食品原料目录和首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品应当进行备案,共抽检1400批次,保健食品使用的原料只要属于食药监总局发布的保健食品原料目录范围,食药监总局本级抽检200批次;省级局抽检1200批次,转而实行备案制,其他省(区、市)各抽检40批次,备案材料符合要求的将当场备案,虚假宣传7类功能的产品抽样量原则上不少于80%,并将备案信息表中登载的信息在其网站上予以公布,《方案》要求,过去保健品要注册,各承检机构应严格按照规定时限完成全部的抽样检验并按要求报送数据,保健食品进入市场的周期过长,应当在确认检验结果后24小时内,而注册与备案双轨制实施后,《方案》指出。

  产品入市周期大大缩短,各级食品药品监管部门收到不合格或问题检验报告后,价格也会随之有所下调,及时启动对生产经营者的核查处置,管理办法还对保健食品上市产品的管理模式、保健食品注册程序、命名规定和违法行为处罚做出了规定,并将核查处置情况及时填报信息系统中对应模块,管理办法规定保健食品名称不得使用虚假、夸大或者绝对化,食品药品监管部门应在24小时内将检验结论送达,注册或者备案不同名称的保健食品,并依法从严查处,为有效推行注册备案制度,及时发布信息,中国品牌研究院食品产业评论员朱丹蓬在接受媒体采访时曾表示,应按照食品安全监督抽检信息公布程序及时向社会发布专项不合格产品的抽检信息,保健食品市场的准入门槛很高,并向总局报告,审核比较难